ECHA 살생물제 위원회(Biocidal Products Committee, 이하 BPC)가 2019년 12월 10일부터 11일까지 개최한 회의에서 4가지 활성 물질의 승인을 지지하는 7개의 의견과 연합 허가에 대한 2개의 의견을 채택했습니다.

BPC는 다음과 같은 활성 물질 제품 유형의 신청(applications)에 대한 결론을 내렸습니다.

• 제품 유형 19(방충제(repellents) 및 유인제(attractants)) 용 이카리딘(icaridin);

• 제품 유형 3 (수의학 위생) 및 제품 유형 18(살충제, 살응애제 및 기타 절지 동물을 방제하기 위한 제품) 용 시안아미드(cyanamide);

• 제품 유형 2 (인간 또는 동물에 직접 사용되도록 의도되지 않은 소독제 및 살조제) 및 제품 유형 3 (수의학 위생) 용 포름알데히드(formaldehyde);

• 제품 유형 7 (필름 방부제) 및 제품 유형 10 (건설재료 방부제) 용 카벤다짐(carbendazim).

각 평가 회원국(evaluating Member States, 이하 eCA)은 이러한 활성 물질들이 내분비 교란 특성(endocrine-disrupting properties)에 대한 새로운 기준을 충족시키는지를 평가하였습니다. 평가 결과 eCA는 시아나미드의 경우에는 그 기준을 충족시키는 것으로 결론을 내렸으며 이 결론에 대해 BPC 또한 확인하였습니다. 다른 활성 물질의 경우에는 BPC가 이용 가능한 데이터를 기반으로 적합한 결론을 도출하기는 어려웠습니다.

또한 BPC는 제품 유형 2의 프로판-2-올(propan-2-ol)(인간 또는 동물에 직접 사용하도록 의도되지 않은 소독제 및 살조제) 및 제품 유형 2 및 4(식품 및 사료 영역)의 요오드(iodine)/PVP-요오드를 기반으로 하는 살생물제 제품군의 연합 허가에 대한 두 가지 신청에 대한 긍정적인 의견도 채택하였습니다.

BPC는 EU 회원국과 함께 활성 물질의 승인 및 살생물제의 연합 허가에 대한 최종 결정을 내릴 예정입니다. 이번에 채택된 의견들은 조만간 ECHA 웹사이트에서 볼 수 있습니다. 다음 회의는 2020 년 3 월에 개최할 예정입니다.

출처: ECHA 홈페이지