2020 년에 ECHA는 추가 평가가 필요한지 확인하기 위해 1,900 종의 화학 물질을 확인했습니다. 258 종의 화학 물질의 등록이 REACH 요건을 준수하는지의 여부도 확인했습니다. 확인 결과, 인체 건강이나 환경에 대한 장기적인 영향(long-term effects)을 명확히 하기 위한 정보 생성 요청이 1,365 건 발생했습니다. 여기에는 태아의 발달에 대한 영향, 생식 독성 또는 유전적 돌연변이가 포함됩니다. 또는 환경 내 화학 물질의 지속성, 생물 축적성 및 독성에 대한 추가 설명에 대한 요청도 포함됩니다. ECHA는 또한 화학 물질에 대한 추가 테스트 실행을 위한 위한 업계의 130 개 제안을 검토했습니다.

물질 평가는 물질 사용이 사람이나 환경에 위험을 초래하는지를 확인하기 위해 회원국에서 수행합니다. 2020 년에는 전문가 그룹의 의사 결정 및 작업에 대한 보다 명확한 초안 작성으로 더 빠른 의사 결정이 이루어졌습니다. ECHA는 잠재적 우려 물질의 안전성을 평가하기 위한 추가 정보를 요청하는, 18 개의 물질 평가 결정을 채택했습니다. 회원국들은 추가로 EU 레벨에서 추가 규제 후속 조치가 필요한 13 개 물질에 대한 평가를 완료했습니다.

ECHA의 평가 통계 개요에서 수치의 전체 분석을 볼 수 있습니다. ECHA는 등록 데이터를 개선 할 수 있는 방법에 대한 회사 권장 사항을 업데이트했습니다.

투명성을 높이기 위해 ECHA는 2020 년에 평가 된 물질 목록을 처음으로 게시합니다.이 목록에는 ECHA 결정의 일환으로 회사에 발행 된 정보 요청에 대한 자세한 내용이 포함되어 있습니다.

배경 : 산업계와의 협력

ECHA와 유럽연합집행위의 REACH 평가 공동 실행 계획(REACH Evaluation Joint Action Plan)은 화학 물질에 대한 정보를 정기적으로 검토하고 필요한 경우 등록을 업데이트하고 새로운 정보를 생성하는 등 업계를 위한 조치를 예측합니다.

ECHA는 산업계가 자발적인 테스트 전략을 개발하는 것을 지원합니다. 이를 통해 기업은 불필요한 동물 실험과 비용을 피할 수 있습니다. 각 물질을 개별적으로 테스트 할 필요없이 등록 서류에 대한 법적 의무를 충족시킬 수 있습니다. 시범 연구에서 얻은 교훈은 2021 년 1 월에 발표되었으며 향후 테스트 전략에 적용 할 수 있습니다.

원문발행일자:  2021년 2월 24일

원문출처: ECHA