ECHA 살생물제 위원회(Biocidal Products Committee, 이하 BPC)는 이번에 4 가지 의견을 채택했는데, 하나는 활성 물질(active substance)의 비승인(non-approval)에 관한 것이고 다른 세 가지는 연합 허가(United authorisation)에 관한 것입니다.

BPC는 활성 물질인 DBNPA가 제품 유형(product type) 4(식품 및 사료 영역)에 대해 승인되어서는 안 된다는 한 의견을 채택했습니다. BPC의 견해에 따르면 DBNPA가 내분비 교란 성질(endocrine disrupting properties)을 가지므로 배제 기준(exclusion criteria)을 충족 시킨다는 것입니다. 즉 DBNPA는 살생물제 규정(Biocidal Products Regulation)에서 다음과 같은 예외 조항(derogations) 중 하나가 적용될 수 있을 경우에만 제품 유형 4에 대해 승인될 수 있습니다:

• 환경, 인간 및 동물의 건강에 대한 노출 위험이 무시해도 될 정도로 적거나; 또는

• 해당 활성 물질이 환경, 인간 또는 동물의 건강에 미치는 심각한 위험을 예방하거나 방지하는데 중요한 역할을 한다는 증거가 있거나; 또는

• 해당 물질을 비승인(non-approval) 할 경우, 이 물질의 사용으로 인해 발생하는 위험에 비할 정도의 부정적인 영향이 나타나는 경우.

그러나 배제 기준에 대한 예외 조항이 적용될 수 있는지의 여부는 BPC의 소관이 아닙니다.

BPC는 다음과 같은 신청(application)에 대한 연합 허가를 지지하는 의견 또한 채택했습니다:

• 옥탄산(octanoic acid)에 기반한 살생물 제품군(biocidal product family) 그리고 제품 유형 4(식품 및 사료 영역)에 있는 옥탄산(octanoic acid) 및 데칸산(decanoic acid)에 관한 2건의 신청; 그리고

• 제품 유형 18 (살충제(insecticides), 살응애제(acaricides) 및 다른 절지동물(arthropods)을 방제하기 위한 제품)에 있는 페르메트린(permethrin) 및 S-메토프렌(S-Methorprene)을 기반으로 한 살생물 제품군에 관한 1건의 신청.

BPC는 EU 회원국들과 함께 활성 물질의 승인과 살생물 제품의 연합 허가에 관한 최종 결정을 내릴 예정입니다. 이를 위해 BPC는 2019년 6월 25 일부터 26일까지 회의를 개최하였으며 관련 내용이 곧 ECHA 웹사이트에 게재될 것입니다. 다음 회의는 2019년 10월에 개최될 예정입니다.

출처: ECHA 홈페이지